單包
連包
調配機專用盒裝
安全性
嚴格的(de)質量控制體系
先進的(de)生産技術
嚴格控制重金屬、農藥殘留等有害物質限量
方便性
調劑方便,服用方便,攜帶方便
高效性
堅持高标準、地(dì / de)道(dào)性、安全性、科學性的(de)藥材采購原則,從源頭上(shàng)保證了(le/liǎo)一(yī / yì /yí)方中藥配方顆粒的(de)産品質量
全成分提取,有效成分提取率高
采用噴霧幹燥、幹法造粒等技術,産品保持了(le/liǎo)原中藥飲片的(de)藥性藥味
采用指紋圖譜技術定性鑒别和(hé / huò)含量測定,實現了(le/liǎo)中藥配方顆粒内在(zài)質量的(de)綜合評價和(hé / huò)整體物質的(de)全面控制,産品具有真實性、穩定性和(hé / huò)一(yī / yì /yí)緻性
一(yī / yì /yí)方制藥1999年就(jiù)在(zài)國(guó)内首創智能化調配系統,如今已經升級到(dào)多工位産品。
一(yī / yì /yí)方·多工位中藥配方顆粒智能化調配系統,是(shì)一(yī / yì /yí)方制藥自主研發、生産,具有多項知識産權的(de),用于(yú)取代傳統人(rén)工抓藥的(de)智能化設備系統,由調配藥櫃和(hé / huò)調配主機兩大(dà)部分組成。主機部分采用數字化模塊集成、伺服控制技術,集合“主控、調劑、運動控制、掃描、稱重、熱封、打印、系統管理”八大(dà)模塊,具備“處方下載、電子(zǐ)審查、最大(dà)用藥提示、用量自動轉換、顆粒識别、自動調劑和(hé / huò)封裝、醫囑和(hé / huò)處方信息打印、庫存管理、協定處方設定和(hé / huò)自動調取”九大(dà)功能于(yú)一(yī / yì /yí)體,同時(shí)兼容醫院網絡信息管理系統,爲(wéi / wèi)醫院中藥房提供一(yī / yì /yí)套完整的(de)智能化解決方案。
醫生無需改變以(yǐ)往處方用藥量習慣。同時(shí)更方便了(le/liǎo)患者,系統将一(yī / yì /yí)付藥分兩盒裝載,早、晚各一(yī / yì /yí)盒,即沖即服,像服用成藥一(yī / yì /yí)樣方便。智能調配系統還有效降低了(le/liǎo)藥房工作人(rén)員的(de)工作強度,提高了(le/liǎo)藥房配藥效率,避免了(le/liǎo)人(rén)工抓藥可能出(chū)現的(de)差錯,提升了(le/liǎo)醫院中藥房現代的(de)管理水平。
一(yī / yì /yí)方·MD6110中藥配方顆粒智能化調配系統,由調配主機和(hé / huò)儲藥櫃兩大(dà)部分組成,主機采用數字化集成技術,自動将中藥飲片劑量轉換成中藥配方顆粒。具有集處方下載、顆粒識别、稱重、自動調劑、封裝、處方信息打印、處方和(hé / huò)庫存管理、在(zài)線語音提示、智能糾錯等功能。儲藥櫃采用LED顯示定位功能,快速尋找顆粒位置,實現了(le/liǎo)真正意義上(shàng)的(de)中藥配方顆粒智能化調劑。
【藥品名稱】風寒感冒顆粒
【功能主治】解表發汗、疏風散寒。用于(yú)風寒感冒,發熱,頭痛,惡寒,無汗,咳嗽,鼻塞,流清涕。
【用法用量】口服,一(yī / yì /yí)次1袋,一(yī / yì /yí)日3次
【規格】每袋裝8克。
【貯藏】密閉,防潮。
【包裝】藥品包裝用複合膜,每盒9小袋。
【藥品名稱】風熱感冒顆粒
【功能主治】疏風清熱,利咽解毒。用于(yú)風熱感冒,發熱,有汗, 鼻塞,頭痛,咽痛,咳嗽,多痰。
【用法用量】口服,一(yī / yì /yí)次1袋,一(yī / yì /yí)日3次
【規格】每袋裝10克。
【貯藏】密閉,防潮。
【包裝】藥品包裝用複合膜,每盒9小袋。
【藥品名稱】清熱祛濕顆粒
【功能主治】清熱祛濕,益氣生津。用于(yú)暑濕病邪引起的(de)四肢疲倦,食欲不(bù)振,身熱口幹。
【用法用量】口服,一(yī / yì /yí)次10克,一(yī / yì /yí)日2~3次。
【規格】每袋裝10克
【禁忌】糖尿病患者禁服。
【貯藏】密閉,防潮。
【包裝】藥品包裝用複合膜,每盒9小袋。
【藥品名稱】化濕敗毒顆粒
【功能主治】化濕解毒,宣肺洩熱。用于(yú)濕毒侵肺所緻的(de)疫病,症見發熱、咳嗽、乏力、胸悶、惡心、肌肉酸痛、咽幹咽痛、食欲減退、口中粘膩不(bù)爽等。
【用法用量】開水沖服。一(yī / yì /yí)次2袋,一(yī / yì /yí)日2次;或遵醫囑。
【規格】每袋裝5g(相當于(yú)飲片17.13g)
【禁忌】1.對本品及所含成分過敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女、嬰幼兒禁用。3.肝、腎功能不(bù)全者禁用。
【貯藏】密封。
【包裝】聚酯/鋁/聚乙烯藥用複合膜。每袋裝5g,每盒裝12袋。
1999年通過澳大(dà)利亞藥物管理局的(de)GMP認證,并通過每二年一(yī / yì /yí)次的(de)複認證。
國(guó)際市場銷往美國(guó)、加拿大(dà)、澳大(dà)利亞、瑞士、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、馬來(lái)西亞、新西蘭、香港、新加坡等60多個(gè)國(guó)家和(hé / huò)地(dì / de)區。